رصد المغرب / عبدالله السعدي /
أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن تعليق تراخيص تسويق ستة منتجات دوائية تابعة لشركة “نوفوفارما”، مع الأمر بوقف توزيعها وسحب الدفعات المعنية من الأسواق المغربية، وذلك عقب رصد حالات عدم امتثال لمعايير الجودة خلال عملية تفتيش.
ويأتي هذا القرار، الصادر بتاريخ 22 يوليوز 2026، في إطار الإجراءات الرقابية التي تعتمدها الوكالة لضمان سلامة الأدوية المتداولة وحماية صحة المواطنين. وألزمت الشركة، في مذكرة موجهة إلى مهنيي قطاع الدواء، جميع المتدخلين في سلسلة التوزيع بالشروع الفوري في وقف تسويق هذه المنتجات، وعزل المخزون المتوفر، وإرجاع الدفعات المشمولة بقرار السحب.
وتضم قائمة الأدوية المعنية كلا من “فلوستاف” بتركيزي 125 و250 ملغ، و”تورفا” بتركيزي 10 و20 ملغ، و”ديسباموكس” بتركيزات 125 و250 و500 ملغ، و”روكسام” 20 ملغ، و”أجيديرم” 2 في المائة، إضافة إلى “فير نوفوفارما” 40 ملغ.
ودعت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية الصيدليات وتجار الجملة والمستشفيات وجميع المؤسسات الصحية إلى التوقف الفوري عن صرف أو توزيع أو استعمال الدفعات المتأثرة، مع عزلها وإرجاعها بالتنسيق مع شركة “نوفوفارما”، ضمانا لسلامة سلسلة توزيع الدواء.
ورغم تأكيد الوكالة أن قرار السحب جاء إثر اكتشاف حالات عدم مطابقة خلال عملية تفتيش، فإنها لم تكشف، إلى جانب الشركة المصنعة، عن طبيعة هذه المخالفات أو مدى تأثيرها على المنتجات المعنية.
ويؤكد هذا الإجراء تشديد السلطات الصحية المغربية لرقابتها على سوق الأدوية، من خلال متابعة مدى احترام الشركات المصنعة لمعايير الجودة والسلامة والفعالية، بما يضمن توفير أدوية مطابقة للمواصفات المعتمدة ويحافظ على صحة المرضى، في انتظار صدور توضيحات إضافية بشأن نتائج التفتيش والإجراءات التصحيحية المرتقبة.
شارك المقال
Leave a Reply